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뉴지랩파마, 탈레트렉티닙 신약개발 청신호… 中 이노벤트바이오 2상 중간 결과 발표

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– 경쟁약물(잴코리) 보다 더 높은 객관적반응율(ORR) 90.5% 기록   비소세포성 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙’의 중국 임상 2상 중간 결과가 긍정적으로 나타나, 뉴지랩파마의 자회사 ‘뉴지랩테라퓨틱스’가 진행 중인 국내 임상 2상도 성공 가능성이…

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뉴지랩파마, 자회사 폐암 치료제 국내 임상2상 승인

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– 임상1상에서 완전관해 및 전이뇌암 억제 효과 확인   뉴지랩파마는 자회사 ‘뉴젠테라퓨틱스’가 식품의약품안전처(식약처)로부터 비소세포성 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙(Taletrectinib)’의 임상 2상을 승인 받았다고 14일 밝혔다.   탈레트렉티닙은 임상 1상 시험과정에서 암이 완전히…

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뉴지랩파마, 폐암 치료제 글로벌 임상 2상 IND 신청

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– 1상 시험 중 완전관해 나온 신약 ‘탈레트렉티닙’ – ‘화이자’의 치료제 ‘잴코리’ 와 경쟁   뉴지랩파마가 국제적인 주목을 받고있는 비소세포성 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙(Taletrectinib)’의 국내 임상 2상 시험계획서(IND)를 한국 식품의약품안전처(식약처)에 제출했다고…

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뉴지랩파마, 젠틀마스터 등 제기 소송 1심 결과 ‘즉시 항소할 것’

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뉴지랩파마는 중국계 투자자인 ‘젠틀마스터 리미티드(이하 젠틀마스터)’외 1인이 제기한 유상증자관련 소송에 대해 서울중앙지방법원이 원고 일부 승소 판결을 내렸다고 16일 공시했다.   회사의 전 대주주측과 관계있는 중국계 투자자 젠틀마스터 리미티드 외 1인은…

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뉴지랩파마, 내달 중 한미일 IND 신청완료 ‘폐암 치료제 글로벌 2상 본격화’

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뉴지랩파마가 지난해 미국 바이오텍 ‘안허트 테라퓨틱스(이하 안허트)’로부터 라이선스를 도입한 비소세포성 폐암 치료제 ‘탈레트랙티닙’이 임상시험계획서(IND) 신청을 기점으로 글로벌 임상 2상이 본격화될 전망이라고 16일 밝혔다.   “탈레트랙티닙”은 일본에서 진행한 1상시험에서 완전관해 사례…

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뉴지랩, 종합 제약기업으로 도약 위해 ‘뉴지랩 파마’로 사명 변경

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뉴지랩이 사명을 뉴지랩파마로 변경하고 신규 성장 동력으로 추진해오던 바이오 사업을 핵심 사업으로 본격화한다.   뉴지랩은 정기 주주총회에서 사명을 뉴지랩에서 뉴지랩파마로 변경했다고 29일 밝혔다. 이번 사명 변경은 뉴지랩이 바이오 사업 부문을…

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